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Quality assurance
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Medecines and Health products sciences mention

Master 2 Production processes and quality of health products

Université Toulouse III - Paul Sabatier UFR des Sciences Pharmaceutiques
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The course

Donner les compétences disciplinaires et transversales pour des métiers du secteur de la production et de la qualité des produits de santé (médicament, DM, …). Former aux bonnes pratiques de fabrication, à la maîtrise de la qualité, aux outils d’amélioration continue (analyse de risques, résolution de problèmes, excellence opérationnelle), en accord avec les réglementations et leur évolution. Faire comprendre les interactions entre différents secteurs : production, qualité et réglementaires permettant d’évoluer dans des équipes pluridisciplinaires.

Online registration

Pace of learning

15 jours en entreprise / 6 semaines en formation
Temps plein en entreprise à partir de Février.

Course duration

412h
12 mois

Teaching methods

Cours, ED, Projets en groupes multidisciplinaires, ateliers pratiques

Knowledge control

Selon les matières : Examen écrit, contrôle continu, rédaction de rapport, présentation de projet devant un jury multidisciplinaire.

The professions associated.

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Our apprenticeships offer training in development, production, quality, regulatory affairs, legal affairs, health economics, clinical research, pharmacovigilance and marketing.

The program

Le master Procédés de Production et Qualité des produits de Santé propose 412H de formation sur 12 mois.

UE – MANAGEMENT DE PROJET
– Introduction au management de projet
– Applications en qualité/production
– Projet en groupe pluridisciplinaire : conception / développement d’un médicament

UE – ANGLAIS

UE – MISE SUR LE MARCHE ET QUALITE DES PRODUITS DE SANTE
Module 1 : Connaissances transversales pluridisciplinaires (bases réglementaires,
développement pharmaceutique, bases du Génie des procédés en production, plan d’expériences)
Module 2 : Développement chimique/analytique et contrôle qualité des médicaments)

UE – INGENIERIE PHARMACEUTIQUE
– Cristallisation et polymorphisme
– Traitement du solide divisé : broyage, granulation
– Séchage et transfert chaleur
– Lyophilisation
– Agitation et mélange pour la préparation des produits pharmaceutiques
– Extraction au CO2 supercritique
– Procédés d’émulsification
– Produits à base de nanoparticules
– Procédés de microencapsulation
– Base d’extrapolation

UE – PRODUCTION ET ASSURANCE QUALITE OPERATIONNELLE
Module 1 : Management de la qualité, gestion de production, excellence opérationnelle et amélioration continue.
Module 2 : Production industrielle – Retours d’expérience

UE – CONNAISSANCE ET STRATEGIE DE L’ENTREPRISE
Module 1 : Conférences métier : Propriété industrielle, droit du travail,
sensibilisation à la création d’entreprise et autres thèmes stratégiques de l’entreprise (par exemple : sous-traitance pharmaceutique, data integrity, …).
Module 2 : Visite de sites industriels

UE – ATELIERS PRATIQUES
Module 1 : TP Pilotes de génie chimique
Module 2 : Projet coordonné autour de la fabrication et du contrôle de médicaments

UE- TRAVAUX DE SYNTHESE- COMMUNICATION ECRITE ET ORALE – EVALUATION – SOUTENANCE

 

Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

Key figures

Ouverture en 2023-2024 : données disponibles en fin 2024

Admission requirements

Etre âgé(e) de moins de 30 ans (hors cas dérogatoires) pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :
– Une 5eme année de pharmacie
– Un Master 1 Scientifique (Sciences du médicament,
Ingénierie de la Santé ou équivalent)
– Un diplôme d’ingénieur en Chimie, Génie
des Procedés ou Biotechnologies.

Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.

Disabled people wishing to take this course are invited to contact us directly to discuss the access requirements.

Access to training :

Receipt of applications: the opening dates for applications depend on the course. Please visit the university website to find out the dates. As soon as the dates are set by the university authorities, the CFA presents them on its site and the application is submitted, either on Ecandidat, Apoflux or any other indicated platform.
Course start times: Each course starts differently. On average, it can take from 3 to 7 months from application, selection interviews, confirmation of pre-admission by the educational supervisors, signature of the apprenticeship contract and the start of the course. Depending on the course you wish to follow, you need to calculate the number of weeks between submitting your application and the start of the course, as specified on the website.
Admission process: application and interview.
Apprenticeship or professionalization contract signed with an employer.

Financing :

Within the framework of an apprenticeship or professionalization contract, the cost of training is financed by the France Compétences agency via the company’s OPCO (depending on the collective agreement applied). No training or enrolment fees will be charged to the beneficiary of the apprenticeship or professionalization contract.

The CFA assists companies in having the cost of training covered by the OPCO. Depending on the circumstances, duly indicated on the training form, a remaining charge may be applied over and above the amount financed by France Compétences.

Special conditions for public institutions (contact the appropriate advisor)

 

Selection procedure

File examination and selection interview.
Your privileged contact CFA Leem Apprentissage Ludivine DELPEYROU 06 75 71 91 67
Université Toulouse III - Paul Sabatier UFR des Sciences Pharmaceutiques 35 chemin des Maraîchers 31400 Toulouse
Educational establishment
RESPONSABLES PÉDAGOGIQUES Dr Mallorie Tourbin
Dr Cécile Arellano
This course is certified
Qualiopi
(i) Update : October 2024