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Vigilance
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Mention Sciences du médicament et des produits de santé

Master 2 human toxicology

Université Paris Cité
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The course

Le Master 2 THERV a pour objectif de former à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit, un objet matériel ou un élément biologique et les risques liés à une exposition à ce produit, objet ou élément et ce quel qu’en soit le contexte, d’acquérir la démarche expérimentale (modèles d’évaluation), connaître et comprendre au niveau fondamental les principaux problèmes et mécanismes de toxicité et la réglementation associée. Il s’agit donc de former de futurs cadres à la compréhension et à l’argumentation des relations entre l’identification d’un danger de toxicité et les risques liés à une exposition à ce danger.

Pace of learning

Septembre à octobre 2 semaines de cours
Novembre à mars 1 semaine de cours par mois
Avril à septembre En entreprise

Course duration

402h
12 mois

Teaching methods

Cours d’amphi, TD et TP, avec vidéo projection et travaux de groupes.

Knowledge control

Selon les UE : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu

Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignants et professionnels)

The professions associated.

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Our apprenticeships offer training in development, production, quality, regulatory affairs, legal affairs, health economics, clinical research, pharmacovigilance and marketing.

The program

Le master THERV propose 402 heures de formation théorique réparties sur 10 unités d’enseignement (UE) :

Tronc commun, UE à caractère obligatoire

UEM1 : Mécanisme d’action des xénobiotiques

UME2 : Pathologies non tumorales

UEV7 : Toxicologie cellulaire

Une UE à choisir entre l’UE V2 et V3 :

UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations

UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests

UEV13 : Présentation du projet de stage et d’un article scientifique en relation avec celui-ci

UEV14 : Discussion avec jury sur projet et article

Tronc optionnel

UEM3 : Cancérogénèse et pathologies tumorales

UEV1 : Toxicologie d’organes

UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)

UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)

UEV4 : Toxicologie Réglementaire 3 : les vigilances

UEV5 : Immunotoxicologie

UEV6 : Toxicologie Analytique

UEV8 : Analyse de cas

UEV9 : Anatomo-Pathologie

UEV10 : Toxicologie Clinique

UEV11 : Métabolisme

Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

 

Key figures

Ouverture en 2022-2023 : données disponibles en fin 2023

Admission requirements

Etre âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :

  • 5ème année de Pharmacie (ou Diplôme de Docteur en Pharmacie)
  • 1ère année de master en sciences du médicament
  • 1ère année de master en sciences du vivant
  • Étudiant diplômé des écoles d’ingénieur dans un domaine adapté à la spécialité

Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.

Dossier de candidature à télécharger sur le site du CFA Leem Apprentissage.

Selection procedure

File examination and selection interview.
Leem apprentissage
Your privileged contact CFA Leem Apprentissage Julie BLANCHON 07 56 36 71 88
Université Paris Cité 35, rue Hélène Brion 73013 Paris
UFR de Pharmacie - Université Paris Saclay 17 avenue des Sciences 91400 Orsay
Educational establishment
Université Paris Saclay Saadia Kerdine-Römer
Université Paris Cité Olivier Laprevote
Service scolarité - Université Paris Saclay Marjolaine Flaunet
Service scolarité - Université Paris Cité Sandrine Fallu
This course is certified
Qualiopi
(i) Update : August 2023