Our apprenticeships offer training in development, production, quality, regulatory affairs, legal affairs, health economics, clinical research, pharmacovigilance and marketing.
Vigilance
Mention Sciences du médicament et des produits de santé
Master 2 human toxicology
Université Paris Cité
The course
Le Master 2 THERV a pour objectif de former à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit, un objet matériel ou un élément biologique et les risques liés à une exposition à ce produit, objet ou élément et ce quel qu’en soit le contexte, d’acquérir la démarche expérimentale (modèles d’évaluation), connaître et comprendre au niveau fondamental les principaux problèmes et mécanismes de toxicité et la réglementation associée. Il s’agit donc de former de futurs cadres à la compréhension et à l’argumentation des relations entre l’identification d’un danger de toxicité et les risques liés à une exposition à ce danger.
Pace of learning
Septembre à octobre
2 semaines de cours
Novembre à mars
1 semaine de cours par mois
Avril à septembre
En entreprise
Course duration
402h
12 mois
12 mois
Teaching methods
Cours d’amphi, TD et TP, avec vidéo projection et travaux de groupes.
Knowledge control
Selon les UE : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu
Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignants et professionnels)
The professions associated.
The program
Le master THERV propose 402 heures de formation théorique réparties sur 10 unités d’enseignement (UE) :
Tronc commun, UE à caractère obligatoire
UEM1 : Mécanisme d’action des xénobiotiques
UME2 : Pathologies non tumorales
UEV7 : Toxicologie cellulaire
Une UE à choisir entre l’UE V2 et V3 :
UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations
UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests
UEV13 : Présentation du projet de stage et d’un article scientifique en relation avec celui-ci
UEV14 : Discussion avec jury sur projet et article
Tronc optionnel
UEM3 : Cancérogénèse et pathologies tumorales
UEV1 : Toxicologie d’organes
UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)
UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)
UEV4 : Toxicologie Réglementaire 3 : les vigilances
UEV5 : Immunotoxicologie
UEV6 : Toxicologie Analytique
UEV8 : Analyse de cas
UEV9 : Anatomo-Pathologie
UEV10 : Toxicologie Clinique
UEV11 : Métabolisme
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Key figures
Ouverture en 2022-2023 : données disponibles en fin 2023
Admission requirements
Etre âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :
- 5ème année de Pharmacie (ou Diplôme de Docteur en Pharmacie)
- 1ère année de master en sciences du médicament
- 1ère année de master en sciences du vivant
- Étudiant diplômé des écoles d’ingénieur dans un domaine adapté à la spécialité
Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.
Dossier de candidature à télécharger sur le site du CFA Leem Apprentissage.
Selection procedure
File examination and selection interview.
Practical info
Your privileged contact CFA Leem Apprentissage
Julie BLANCHON
j.blanchon@leem-apprentissage.org 07 56 36 71 88
Université Paris Cité
35, rue Hélène Brion 73013 Paris
Faculté de Pharmacie - Université Paris Saclay
17 avenue des Sciences 91400 Orsay
Educational establishment
Service scolarité - Université Paris Saclay Marjolaine Flaunet
marjolaine.flaunet@universite-paris-saclay.fr
This course is certified
Qualiopi
Qualiopi
(i) Update : August 2023
