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Vigilance
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Mention Sciences du médicament et des produits de santé

Master 2 Toxicologie humaine, évaluation des risques et vigilance

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La formation

Le Master 2 THERV a pour objectif de former à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit, un objet matériel ou un élément biologique et les risques liés à une exposition à ce produit, objet ou élément et ce quel qu’en soit le contexte, d’acquérir la démarche expérimentale (modèles d’évaluation), connaître et comprendre au niveau fondamental les principaux problèmes et mécanismes de toxicité et la réglementation associée. Il s’agit donc de former de futurs cadres à la compréhension et à l’argumentation des relations entre l’identification d’un danger de toxicité et les risques liés à une exposition à ce danger.

Rythme de l'apprentissage

Septembre à octobre 2 semaines de cours
Novembre à mars 1 semaine de cours par mois
Avril à septembre En entreprise

Durée de la formation

402h
12 mois

Modalités pédagogiques

Cours d’amphi, TD et TP, avec vidéo projection et travaux de groupes.

Contrôle des connaissances

Selon les UE : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu

Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignants et professionnels)

Les métiers associés

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Via nos formations en apprentissage, vous pouvez vous former aux métiers du développement, de la production, de la qualité, des affaires réglementaires, du juridique, de l’économie de la santé, de la recherche clinique, de la pharmacovigilance et du marketing.

Le programme

Le master THERV propose 402 heures de formation théorique réparties sur 10 unités d’enseignement (UE) :

Tronc commun, UE à caractère obligatoire

UEM1 : Mécanisme d’action des xénobiotiques

UME2 : Pathologies non tumorales

UEV7 : Toxicologie cellulaire

Une UE à choisir entre l’UE V2 et V3 :

UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations

UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests

UEV13 : Présentation du projet de stage et d’un article scientifique en relation avec celui-ci

UEV14 : Discussion avec jury sur projet et article

Tronc optionnel

UEM3 : Cancérogénèse et pathologies tumorales

UEV1 : Toxicologie d’organes

UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)

UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)

UEV4 : Toxicologie Réglementaire 3 : les vigilances

UEV5 : Immunotoxicologie

UEV6 : Toxicologie Analytique

UEV8 : Analyse de cas

UEV9 : Anatomo-Pathologie

UEV10 : Toxicologie Clinique

UEV11 : Métabolisme

Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.

 

Chiffres clés

Ouverture en 2022-2023 : données disponibles en fin 2023

Les conditions d'admission

Etre âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :

  • 5ème année de Pharmacie (ou Diplôme de Docteur en Pharmacie)
  • 1ère année de master en sciences du médicament
  • 1ère année de master en sciences du vivant
  • Étudiant diplômé des écoles d’ingénieur dans un domaine adapté à la spécialité

Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.

Dossier de candidature à télécharger sur le site du CFA Leem Apprentissage.

Les modalités
de
sélection

Examen du dossier et entretien de sélection.
Le CFA est certifié
Qualiopi
(i) Mise à jour : Août 2023