Les Affaires Réglementaires couvrent divers domaines qui vont de l’enregistrement d’un médicament au contrôle de la publicité, en passant par la mise en place des essais cliniques ou les opérations de promotion et de publicité (respect de l’AMM, respect des lois DMOS) auprès du ou des professionnels de santé concernés, sans oublier les relations avec les organismes publics.

Source Leem