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Le Master 2 THERV a pour objectif de former à la compréhension des relations entre identification du danger lié à un produit, un objet matériel ou un élément biologique et les risques liés à une exposition à ce produit, objet ou élément et ce quel qu’en soit le contexte, d’acquérir la démarche expérimentale (modèles d'évaluation), connaître et comprendre au niveau fondamental les principaux problèmes et mécanismes de toxicité et la réglementation associée. Il s'agit donc de former de futurs cadres à la compréhension et à l’argumentation des relations entre l’identification d’un danger de toxicité et les risques liés à une exposition à ce danger.
Ouverture 2022 : données disponibles fin 2023
Cours d’amphi, TD et TP, avec vidéo projection et travaux de groupes.
Selon les UE : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu
Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignants et professionnels)
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du
médicament et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de
promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient,
dans le respect de la réglementation.
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des
dispositifs médicaux et propose des mesures permettant de diminuer ces risques
et de garantir la sécurité du patient.
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des
produits cosmétiques et propose des mesures permettant de diminuer ces risques
et de garantir la sécurité du patient.
Le master THERV propose 402 heures de formation théorique réparties sur 10 unités d’enseignement (UE) :
Tronc commun, UE à caractère obligatoire
UEM1 : Mécanisme d’action des xénobiotiques
UME2 : Pathologies non tumorales
UEV7 : Toxicologie cellulaire
Une UE à choisir entre l’UE V2 et V3 :
UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations
UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests
UEV13 : Présentation du projet de stage et d’un article scientifique en relation avec celui-ci
UEV14 : Discussion avec jury sur projet et article
Tronc optionnel
UEM3 : Cancérogénèse et pathologies tumorales
UEV1 : Toxicologie d'organes
UEV2 : Toxicologie Réglementaire 1 : définitions, principes et organisations (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)
UEV3 : Toxicologie Réglementaire 2 : expérimentation et tests (si non choisie au titre de l’UE tronc commun)
UEV4 : Toxicologie Réglementaire 3 : les vigilances
UEV5 : Immunotoxicologie
UEV6 : Toxicologie Analytique
UEV8 : Analyse de cas
UEV9 : Anatomo-Pathologie
UEV10 : Toxicologie Clinique
UEV11 : Métabolisme
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Etre âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :
Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.
Dossier de candidature à télécharger sur le site du CFA Leem Apprentissage.
Examen du dossier et entretien de sélection devant un jury mixte enseignants-professionnels
| Université Paris Saclay | Saadia Kerdine-Römer | saadia.kerdine-romer@universite-paris-saclay.fr |
| Université Paris Cité | Olivier Laprevote | olivier.laprevote@parisdescartes.fr |
| Service scolarité - Université Paris Saclay | Marjolaine Flaunet | marjolaine.flaunet@universite-paris-saclay.fr |
| Service scolarité - Université Paris Cité | Sandrine Fallu | sandrine.fallu@parisdescartes.fr |