Il prépare les échantillons destinés aux études scientifiques et réalise des tâches élémentaires de manipulation dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité.

Il définit et met en œuvre le système qualité dans un domaine d’activité spécifique (produit, production, distribution ou site exploitant).

Il met en place et suit les études d’un projet d’essais cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.

Il assure la performance optimale des lignes de production et gère les projets visant à améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site.

Il met en place des projets de développement industriel et d’optimisation des process et gère les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.

Il met en œuvre la stratégie, organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production sur un secteur donné dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et des délais.

Il optimise les process de production et gère les plans de maintenance préventive, la mise en œuvre des modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.

Il met en œuvre la stratégie, organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production sur un secteur donné dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et des délais.

Il réalise les travaux d’un sujet de recherche dans le cadre d’un projet de recherche en respectant la réglementation et les règles d’hygiène et de sécurité. Il peut être spécialisé en biologie, chimie, biochimie, toxicologie, pharmacologie, pharmacocinétique, analytique…

Il propose et met en œuvre une politique de gestion des flux matières et produits.

Il met en œuvre la stratégie de production dans le respect de la réglementation, des coûts et des délais. Il organise et anime les équipes.

Il définit et met en œuvre la stratégie industrielle afin d'assurer la mise à disposition des produits du site dans le respect de la réglementation et de la qualité, des coûts et des délais prévus.

Il réalise les essais et les analyses liés au développement galénique dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des référentiels qualité.

Il réalise une ou plusieurs opération(s) élémentaires de production en appliquant la réglementation, les règles d'hygiène et sécurité et les procédures.

Il propose des projets, sujets, études de R&D préclinique et développement pharmaceutique dans le cadre des objectifs stratégiques de l'entreprise et du respect de la législation, de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. Il planifie et met en place des études scientifiques en définissant et gérant les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.

Il gère les projets de développement industriel et d’optimisation des process, ainsi que les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.

Il développe, propose et coordonne des projets de recherche menés par ses équipes de recherche.

Il évalue les risques, conseille en matière de sécurité et environnement et propose une politique sécurité / environnement. Il sensibilise également le personnel sur l'hygiène et sécurité et sur l'environnement.

Il définit une stratégie industrielle de maintenance et d'optimisation de l'outil de production. Il anime, manage des équipes de maintenance dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

Il organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production dans le respect de la réglementation, des coûts et des délais.

Dans le cadre du développement d'un nouveau médicament, il conduit le projet de recherche et développement du produit et coordonne les équipes multidisciplinaires en vue d'obtenir son enregistrement.

Il assure le développement industriel, les méthodes, la reproductibilité des procédés et le passage des produits du stade expérimental au stade industriel.

Il participe aux différentes phases de développement d'un projet de recherche et / ou de développement. Il réalise des analyses, des synthèses et des études selon une procédure ou un protocole défini, dans le respect de la réglementation et des bonnes pratiques de la profession.

Il réalise des expériences et analyses, élabore de nouvelles molécules, composants ou produits.

Il réalise des contrôles de produits pharmaceutiques, s'occupe de la maintenance des appareils d'analyse et de la préparation des protocoles d'expériences.

Il réalise les opérations de maintenance et l’installation du matériel de l’instrumentation de laboratoire. Il garantit la qualité des résultats et participe directement à la mise en place des contrats de maintenance.

Il assure la reproductibilité des procédés et le passage des produits du stade expérimental au stade industriel.

Il réalise les opérations d’optimisation des équipements et la mise en place des modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.

Il pilote un ou plusieurs équipements de production ou de conditionnement et s’assure du bon déroulement des opérations tout en garantissant la qualité du produit dans le respect de la règlementation.

A l'interface entre le patient et l'investigateur, il gère les données de l'étude, assure le suivi logistique de l'essai et effectue le suivi des patients.

Il met en application les exigences et règles d’assurance qualité des différents services (production, maintenance, logistique).

Il utilise des organismes vivants ou des cellules d’organismes supérieurs pour la production de molécules ou cellules à usage thérapeutique, pour constituer des systèmes modèles de maladies humaines ou développer de nouvelles méthodes de diagnostic environnemental.

Il met en œuvre des projets de développement galénique nécessaires à la mise au point de la forme pharmaceutique et du procédé de fabrication.

Il réalise des analyses biologiques ou expérimentations dans le domaine du diagnostic microbiologique ou de la production par voie fermentaire de métabolites ou produits à usage alimentaire ou pharmaceutique.

Il réalise des analyses, des synthèses et des études à la paillasse dans le cadre d'un projet de recherche selon une procédure ou un protocole défini, dans le respect de la réglementation, des exigences juridiques de propriété industrielle et des bonnes pratiques de la profession.

Il effectue les opérations nécessaires à la conduite des études dans le cadre d’un projet de recherche, en étant en charge de l'expérimentation et des analyses, dans le respect de la réglementation.

Il réalise certaines techniques de laboratoire et des travaux de paillasse : mesures, analyses et préparations… Il s’assure de la conformité des résultats et procède à leur saisie informatique.

Il participe à la conception et au développement d’un nouveau médicament en vue d’obtenir son enregistrement. Il participe à la coordination et la mise en œuvre des projets R&D.

Il définit et met en œuvre le système qualité dans un domaine d’activité spécifique (produit, production, distribution ou site exploitant).

Il réalise les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d'activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

Il met en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations, …) dans un domaine d’activité spécifique.

Il définit la politique et les objectifs Qualité de l'entreprise. Il développe et met en place des démarches qualité (auto-évaluation, ISO, MRPII, FDA) en assurant la cohérence entre les différents structures et /ou directions.

Il organise et gère l'information qualité pour mettre à disposition des services concernés les documents qualité nécessaires. Il vérifie la cohérence des informations avec les référentiels internes et externes.

Il conçoit et anime des modules de formation dans le domaine de la qualité (procédures générales, bonnes pratiques, FDA).

Il est responsable de la qualité et de la sécurité des médicaments produits conformément à leur autorisation de mise sur le marché. Il est aussi légalement responsable devant les autorités de santé.

Il optimise les process de production et leur environnement dans l'objectif d'améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site. Il gère la mise en œuvre des modes opératoires et des indicateurs de suivi.

Il définit, coordonne et met en œuvre la politique d'assurance qualité (méthodes organisationnelles, process, audit). Il veille au respect et l’application des normes et règles d’hygiène et de sécurité.

Il coordonne les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d’activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité.

Il définit et pilote la mise en œuvre des processus de contrôle microbiologique aux différentes étapes de fabrication.

Il organise, coordonne et met en œuvre les actions relatives à la stérilisation des matériels et installations, en encadrant une équipe pluri-professionnelle.

Il propose et met en œuvre une politique de gestion des flux matières et produits. Il organise et anime une équipe.

Il définit les plans de validation de process (biens et services), d'application informatique, de qualification du matériel et contrôle leur mise en œuvre.

Il sensibilise et accompagne l’ensemble des salariés de l’entreprise dans la mise en œuvre de la politique qualité.
Il met en application les exigences et règles d’assurance qualité des différents services (production, maintenance, logistique, contrôle qualité) dans le cadre des systèmes qualité.

Il réalise les opérations d’optimisation des équipements et la mise en place des modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.

Il qualifie les outils, valide les process de production et met en œuvre le protocole de qualification / validation sur la base d’analyses de risque et dans le respect de la réglementation.

Il met en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations,…) dans le domaine d’activité spécifique du laboratoire de contrôle.

Il définit et met en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

Il assure le suivi et la planification des analyses réalisées en laboratoire, optimise la prise en charge des échantillons et maintient la qualité technique des analyses.

Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

Il définit et pilote la mise en oeuvre des processus de contrôle des matières premières et des produits aux différentes étapes de fabrication.

Il assure le suivi et la planification des analyses réalisées en laboratoire, optimise les techniques de développement analytique et maintient leur qualité technique.

Il coordonne les opérations de mise en place des équipements chez les clients.

Il réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques, microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits pharmaceutiques.

Il est le premier contact entre le client et l’entreprise pour gérer et traiter par téléphone et courriel l’ensemble des problèmes rencontrés par les utilisateurs des équipements de laboratoire.

Il définit les besoins en ressources humaines pour des projets de développement clinique et il anime et coordonne les équipes réalisant le monitoring dans le respect de la réglementation et des délais.

Il réalise les dossiers de transparence et économique pour une évaluation à la HAS et au comité économique des produits de santé. Il négocie l’entrée sur le marché ville et hôpital.

Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des produits cosmétiques et propose des mesures permettant de diminuer ces risques et de garantir la sécurité du patient.

Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des dispositifs médicaux et propose des mesures permettant de diminuer ces risques et de garantir la sécurité du patient.

Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient, dans le respect de la réglementation.

Il met en œuvre le plan de développement des études cliniques en garantissant le respect de la réglementation et des délais. Il apporte également son expertise scientifique / médicale.

Il coordonne et supervise la réalisation des études cliniques dans le respect de la réglementation et des délais.

Il définit et /ou met en œuvre, en relation avec les Autorités de Santé, les plans de développement clinique et les études de soutien des produits enregistrés en garantissant le respect de l'éthique.

Il réalise et rédige les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation.

Il conseille la direction générale en matière de défense et de protection juridique du patrimoine intellectuel et scientifique de l'entreprise.

Il conçoit les plans de développement de l'ensemble des études cliniques et coordonne les projets de développement clinique. Il apporte également son expertise scientifique / médicale au niveau national et international.

Il organise l'évaluation et la surveillance des risques liés à l'utilisation du médicament avant et après commercialisation et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient.

Il définit les besoins sur le site de l’investigateur et assiste celui-ci dans la mise en œuvre et le suivi du projet.

Il participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise sur le marché, sur toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

Il contrôle les documents promotionnels, l’e-business et suit la réglementation de plus en plus stricte relative à ce sujet.

Il constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.

Il anticipe et veille à la prise en compte des évolutions législatives et réglementaires liées à l’exercice des activités de santé en France et à l’international.

Il analyse, conseille et sécurise juridiquement l’ensemble des activités de sa structure tout en assurant sa défense en matière de contentieux.

Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

Il organise et gère la communication scientifique et médicale sur les produits de l'entreprise auprès des professionnels de santé, des patients et des services internes.

Il accompagne et développe les relations avec les associations de patients dont les maladies se situent dans les aires thérapeutiques privilégiées du laboratoire pharmaceutique et monte des projets avec ces associations tout en respectant la législation en vigueur.

Il met en œuvre la vérification de toutes les publicités émanant du laboratoire pharmaceutique quant à leur conformité aux requis réglementaires et s’assure de l’adéquation des informations publicitaires d'un point de vue médical et scientifique.

Il organise et gère l'information scientifique publiée et les évolutions des prestations documentaires.

Il constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.

Il met en place, coordonne et, éventuellement, réalise les études pharmaco-économiques nécessaires pour élaborer des arguments médico-économiques permettant l’accès et le maintien sur le marché.

Il intervient auprès de ses clients publics et privés sur les questions d’innovation, d’accès au marché, d’optimisation des parcours de soins et d’accompagnement des patients.

Il définit et mettre en œuvre la stratégie économique du portefeuille produits de l'entreprise notamment en vue d'obtenir et / ou de maintenir les meilleurs prix et les meilleures conditions de prise en charge et d'exploitation.

Il pilote la définition de la stratégie d’accès et de maintien sur le marché des médicaments en démontrant leurs apports thérapeutiques et sociétaux, afin de garantir les meilleures conditions économiques des médicaments pour le laboratoire et les modalités de prise en charge bénéfiques au patient et au médicament.

Il met en place, coordonne et, éventuellement, réalise les études épidémiologiques nécessaires pour élaborer des arguments médico-économiques permettant l’accès et le maintien sur le marché.

Il pilote des actions de santé publique et autres partenariats avec les institutions de santé régionales (ARS, assurance maladie, réseaux de santé, groupements régionaux de santé publique, etc.) afin de faire évoluer l’image et la position de son laboratoire en tant qu’acteur de santé légitime et d’aider à optimiser la prise en charge de la maladie et du patient. Cette mission est conduite dans la transparence et dans le strict respect des règles éthiques.

Il est en charge de la promotion d’un produit en concevant des actions de communication ciblées et adaptées aux professionnels de santé en relation avec le service commercial.

Il travaille pour un fabricant industriel de matériels médicaux (scanners, échographes, etc.). Il assure la promotion d'une gamme de produits et forme les utilisateurs.

Il se distingue par sa double compétence : la négociation commerciale et la connaissance parfaite des produits qu'il vend. Spécialiste du sur-mesure, il sait adapter son offre et ses services aux besoins de ses clients.

Il est responsable de nouvelles offres sur le marché. Produits ou services, il est en charge d'élaborer une stratégie cohérente en vue d'un succès commercial confirmé.

Il met en place et synthétise des études qualitatives et / ou quantitatives relatives aux marchés et aux produits.

Il définit et met en œuvre la stratégie marketing d'une gamme de produits ou d'un produit à fort chiffre d'affaires afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité. Il coordonne et anime une équipe de chefs de produits.

Il élabore et met en œuvre la stratégie marketing afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité de son ou ses produits.

Il assure l’information médicale auprès des établissements de santé et entretient une relation professionnelle avec ceux-ci pour promouvoir les produits et leur bon usage dans le respect de l’éthique.

Il identifie et analyse les nouveaux marchés, participe à la définition et à la mise en place de la stratégie marketing. De ce fait, il prospecte des nouvelles cibles en prenant en compte les politiques de santé nationales et locales. Il négocie également des partenariats, accords et licences avec des laboratoires dans le cadre de contrats de co-marketing, co-promotion ou co-développement pour certains produits. Il négocie aussi des cessions et des acquisitions de molécules (nouvelles ou déjà commercialisées) ou de produits.

Il élabore, suit et contrôle la mise en œuvre de la stratégie commerciale afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité dans le cadre de la politique globale de l'entreprise.

Il conçoit et conduit la stratégie marketing et veille au respect de la réglementation. Il coordonne et anime une équipe marketing.

Il met en œuvre la stratégie commerciale de l'entreprise afin de développer une région donnée. Il anime et développe une équipe de visiteurs médicaux ville, hôpital ou pharmacie dans le cadre de la réglementation.

Il forme les équipes d'information médicale et de vente au plan scientifique et / ou commercial.

Il suit et gère les dossiers des commandes commerciales en lien avec le client.

Il est le référent du département médical en région. Il apporte une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé. Il développe également les partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.

Il gère, administre et optimise le fonctionnement logistique des réseaux de la visite médicale et de vente dans le respect de la charte de la visite médicale.

Il définit, planifie, coordonne et exploite les études de marché afin d'apporter des recommandations nécessaires à l'élaboration de la stratégie économique de l'entreprise.

Il gère et coordonne l'ensemble des formations commerciales et scientifiques.

Il définit le positionnement de la stratégie digitale du laboratoire dans la stratégie de communication. Il définit également les moyens à mettre en place pour déployer cette stratégie et identifie les experts capables de déployer les e-solutions appropriées.

Il participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise sur le marché, sur toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

Il assure la performance optimale des lignes de production et gère les projets visant à améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site.

Il anticipe et veille à la prise en compte des évolutions législatives et réglementaires liées à l’exercice des activités de santé en France et à l’international.

Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

Il définit, coordonne et met en œuvre la politique d'assurance qualité (méthodes organisationnelles, process, audit). Il veille au respect et l’application des normes et règles d’hygiène et de sécurité.

Il prépare l'accès et le maintien du produit sur le marché, par une prise en compte optimale des attentes des autorités de santé et la valorisation auprès de celles-ci du produit à partir d'une évaluation médico-économique régulièrement actualisée.

Il participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise sur le marché dans le respect de la règlementation.

Il met en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations, …) dans un domaine d’activité spécifique.

Il définit la politique et les objectifs Qualité de l'entreprise. Il développe et met en place des démarches qualité (auto-évaluation, ISO, MRPII, FDA) en assurant la cohérence entre les différents structures et /ou directions.

Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

Il réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques, microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits pharmaceutiques.

Il qualifie les outils, valide les process de production et met en œuvre le protocole de qualification / validation sur la base d’analyses de risque et dans le respect de la réglementation.