Environ 120 métiers spécifiques aux entreprises du médicament sont accessibles du niveau Bac Professionnel au Bac + 12.
La diversité des profils recrutés (scientifiques, pharmaciens, ingénieurs, médecins, fonctions supports…) rend cette industrie innovante et stratégique
Il prépare les échantillons destinés aux études scientifiques et réalise des tâches élémentaires de manipulation dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité.
Il
définit et met en œuvre le système qualité dans un domaine d’activité
spécifique (produit, production, distribution ou site exploitant).
Il met
en place et suit les études d’un projet d’essais cliniques en garantissant la
qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.
Il
assure la performance optimale des lignes de production et gère les projets
visant à améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles
sur site.
Il met
en place des projets de développement industriel et d’optimisation des process
et gère les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.
Il
optimise les process de production et gère les plans de maintenance préventive,
la mise en œuvre des modes opératoires et des indicateurs de suivi des
dysfonctionnements.
Il met
en œuvre la stratégie, organise, pilote, suit et optimise les activités d’un
secteur de production sur un secteur donné dans le respect de la réglementation,
de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et des délais.
Il
réalise les travaux d’un sujet de recherche dans le cadre d’un projet de
recherche en respectant la réglementation et les règles d’hygiène et de
sécurité. Il peut être spécialisé en biologie, chimie, biochimie, toxicologie,
pharmacologie, pharmacocinétique, analytique…
Il/elle planifie, organise et coordonne des projets transverses marketing/institutionnels en lien avec la stratégie afin de soutenir les plans marketing et d’optimiser le parcours de soin, dans le respect des règles d’éthique et de déontologie. Elle/il est garant de la remontée des données patients et professionnels de santé des territoires dont il assure la gestion technique, administrative et budgétaire depuis la phase de conception jusqu’à sa réalisation.
Il propose et met en œuvre une politique de gestion des flux matières et produits.
Il a pour mission de conseiller, d’assister ou de représenter les tiers en vue de l'obtention, du maintien, de l'exploitation ou de la défense des droits de propriété industrielle. Il réalise des études brevetabilité et de la liberté d’exploitation.
Il met en œuvre la stratégie de production dans le respect de la réglementation, des coûts et des délais. Il organise et anime les équipes.
Il définit et met en œuvre la stratégie industrielle afin d'assurer la mise à disposition des produits du site dans le respect de la réglementation et de la qualité, des coûts et des délais prévus.
Il réalise les essais et les analyses liés au développement galénique dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des référentiels qualité.
Responsable d’un ou de plusieurs ateliers de production, il s’assure de leur fonctionnement optimum et orchestre les interventions des services d’appui (maintenance, analyse, logistique…).
Correspondant des organismes de certification, il vérifie, garantit le respect et s’assure de la cohérence des procédures dans le cadre de la politique qualité de la société.
Il étudie, imagine, conçoit et réalise de nouveaux procédés dans le cadre du plan de recherche et de développement de la société. Il les met en oeuvre, au stade pilote, en optimise les performances en termes de qualité, de sécurité, de coût et de délais de réalisation.
Le/la responsable médical conçoit et contrôle les messages scientifiques des campagnes marketing. Il/elle contribue à la pertinence scientifique et à l’efficacité de la communication de l’entreprise sur les produits, en veillant au respect du bon usage du médicament et de la réglementation.
Il/elle a pour missions dans ses domaines thérapeutiques d’expertise, d’apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé, et de développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients et à développer la recherche clinique.
Il réalise une ou plusieurs opération(s) élémentaires de production en appliquant la réglementation, les règles d'hygiène et sécurité et les procédures.
Il propose des projets, sujets, études de R&D préclinique et développement pharmaceutique dans le cadre des objectifs stratégiques de l'entreprise et du respect de la législation, de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. Il planifie et met en place des études scientifiques en définissant et gérant les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.
Il
gère les projets de développement industriel et d’optimisation des process,
ainsi que les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.
Il développe, propose et coordonne des projets de recherche menés par ses équipes de recherche.
Il met
en œuvre la stratégie, organise, pilote, suit et optimise les activités d’un
secteur de production sur un secteur donné dans le respect de la
réglementation, de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et
des délais.
Il évalue les risques, conseille en matière de sécurité et environnement et propose une politique sécurité / environnement. Il sensibilise également le personnel sur l'hygiène et sécurité et sur l'environnement.
Il définit une stratégie industrielle de maintenance et d'optimisation de l'outil de production. Il anime, manage des équipes de maintenance dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
Il
organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production
dans le respect de la réglementation, des coûts et des délais.
Dans le cadre du développement d'un nouveau médicament, il conduit le projet de recherche et développement du produit et coordonne les équipes multidisciplinaires en vue d'obtenir son enregistrement.
Il
assure le développement industriel, les méthodes, la reproductibilité des
procédés et le passage des produits du stade expérimental au stade industriel.
Il
participe aux différentes phases de développement d'un projet de recherche et /
ou de développement. Il réalise des analyses, des synthèses et des études selon
une procédure ou un protocole défini, dans le respect de la réglementation et
des bonnes pratiques de la profession.
Il
réalise des expériences et analyses, élabore de nouvelles molécules, composants
ou produits.
Il
réalise des contrôles de produits pharmaceutiques, s'occupe de la maintenance
des appareils d'analyse et de la préparation des protocoles d'expériences.
Il réalise l’ensemble ou une partie des opérations du procédé de fabrication et/ou de conditionnement d’un produit dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et sécurité, et des procédures.
Il
réalise les opérations de maintenance et l’installation du matériel de
l’instrumentation de laboratoire. Il garantit la qualité des résultats et
participe directement à la mise en place des contrats de maintenance.
Il
assure la reproductibilité des procédés et le passage des produits du stade
expérimental au stade industriel.
Il
réalise les opérations d’optimisation des équipements et la mise en place des
modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.
Il
pilote un ou plusieurs équipements de production ou de conditionnement et
s’assure du bon déroulement des opérations tout en garantissant la qualité du
produit dans le respect de la règlementation.
A
l'interface entre le patient et l'investigateur, il gère les données de
l'étude, assure le suivi logistique de l'essai et effectue le suivi des
patients.
Il met
en application les exigences et règles d’assurance qualité des différents
services (production, maintenance, logistique).
Il
utilise des organismes vivants ou des cellules d’organismes supérieurs pour la
production de molécules ou cellules à usage thérapeutique, pour constituer des
systèmes modèles de maladies humaines ou développer de nouvelles méthodes de
diagnostic environnemental.
Il met
en œuvre des projets de développement galénique nécessaires à la mise au point
de la forme pharmaceutique et du procédé de fabrication.
Il
réalise des analyses biologiques ou expérimentations dans le domaine du
diagnostic microbiologique ou de la production par voie fermentaire de
métabolites ou produits à usage alimentaire ou pharmaceutique.
Il
réalise des analyses, des synthèses et des études à la paillasse dans le cadre
d'un projet de recherche selon une procédure ou un protocole défini, dans le
respect de la réglementation, des exigences juridiques de propriété
industrielle et des bonnes pratiques de la profession.
Il
effectue les opérations nécessaires à la conduite des études dans le cadre d’un
projet de recherche, en étant en charge de l'expérimentation et des analyses,
dans le respect de la réglementation.
Il
réalise certaines techniques de laboratoire et des travaux de paillasse :
mesures, analyses et préparations… Il s’assure de la conformité des résultats
et procède à leur saisie informatique.
Il participe à la conception et au développement d’un nouveau médicament en vue d’obtenir son enregistrement. Il participe à la coordination et la mise en œuvre des projets R&D.
Il gère, exploite et analyse l’immense masse de données issue des Sciences de la vie et de la santé, ce qui exige une véritable double compétence en sciences de vie et en informatique.
Il a pour mission de conseiller, d’assister ou de représenter les tiers en vue de l'obtention, du maintien, de l'exploitation ou de la défense des droits de propriété industrielle. Il réalise des études brevetabilité et de la liberté d’exploitation.
Il analyse, exploite et donne du sens à des données de plus en plus gigantesques (big data) recueillies de sources diverses et éparses. Il croise des indicateurs, applique des algorithmes et fait parler les données pour lui permettre de formuler des propositions.
Il travaille essentiellement à la maîtrise de la production et à l’amélioration de procédés sur les aspects techniques, économiques, énergétiques et environnementaux.
Il organise et supervise une ou plusieurs étapes de fabrication d’un produit biotechnologique, dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF), des règles d'hygiène et de sécurité, des procédures, tout en garantissant la qualité du produit obtenu. Il réagit de façon pertinente face aux dysfonctionnements, anomalies et non-conformités en s’appuyant sur sa connaissance des produits et des procédés.
Il
réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques,
microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits
pharmaceutiques.
Il
réalise des analyses biologiques ou expérimentations dans le domaine du
diagnostic microbiologique ou de la production par voie fermentaire de
métabolites ou produits à usage alimentaire ou pharmaceutique.
Il conçoit et met en œuvre des projets de développement galénique nécessaires à la mise au point de la forme pharmaceutique et du procédé de fabrication dans le respect de la réglementation, des bonnes pratiques de laboratoire et des règles d’hygiène et sécurité, des coûts et des délais.
Il
réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques,
microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits
pharmaceutiques.
Il
définit et met en œuvre le système qualité dans un domaine d’activité
spécifique (produit, production, distribution ou site exploitant).
Il réalise les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d'activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
Il met
en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations, …)
dans un domaine d’activité spécifique.
Il définit la politique et les objectifs Qualité de l'entreprise. Il développe et met en place des démarches qualité (auto-évaluation, ISO, MRPII, FDA) en assurant la cohérence entre les différents structures et /ou directions.
Il organise et gère l'information qualité pour mettre à disposition des services concernés les documents qualité nécessaires. Il vérifie la cohérence des informations avec les référentiels internes et externes.
Il conçoit et anime des modules de formation dans le domaine de la qualité (procédures générales, bonnes pratiques, FDA).
Il est
responsable de la qualité et de la sécurité des médicaments produits
conformément à leur autorisation de mise sur le marché. Il est aussi légalement
responsable devant les autorités de santé.
Il
optimise les process de production et leur environnement dans l'objectif
d'améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur
site. Il gère la mise en œuvre des modes opératoires et des indicateurs de
suivi.
Il
définit, coordonne et met en œuvre la politique d'assurance qualité (méthodes
organisationnelles, process, audit). Il veille au respect et à l’application des
normes et règles d’hygiène et de sécurité.
Il
coordonne les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d’activité
donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation
et des règles d’hygiène et sécurité.
Il
définit et pilote la mise en œuvre des processus de contrôle microbiologique
aux différentes étapes de fabrication.
Il
organise, coordonne et met en œuvre les actions relatives à la stérilisation
des matériels et installations, en encadrant une équipe pluri-professionnelle.
Il
propose et met en œuvre une politique de gestion des flux matières et produits.
Il organise et anime une équipe.
Il définit les plans de validation de process (biens et services), d'application informatique, de qualification du matériel et contrôle leur mise en œuvre.
Il sensibilise et accompagne l’ensemble des salariés de l’entreprise dans la mise en œuvre de la politique qualité.
Il met en application les exigences et règles d’assurance qualité des différents services (production, maintenance, logistique, contrôle qualité) dans le cadre des systèmes qualité.
Il
réalise les opérations d’optimisation des équipements et la mise en place des
modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.
Il
qualifie les outils, valide les process de production et met en œuvre le
protocole de qualification / validation sur la base d’analyses de risque et
dans le respect de la réglementation.
Il met
en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations,…)
dans le domaine d’activité spécifique du laboratoire de contrôle.
Il
définit et met en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la
qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des
règles d'hygiène et sécurité.
Il
assure le suivi et la planification des analyses réalisées en laboratoire,
optimise la prise en charge des échantillons et maintient la qualité technique
des analyses.
Il met à la disposition des utilisateurs des équipements de mesure et d’essai correctement étalonnés et qualifiés dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité.
Il
propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et
en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le
respect de la règlementation.
Il assure le suivi et la planification des analyses réalisées en
laboratoire, optimise les techniques de développement analytique et maintient leur qualité technique.
Il
coordonne les opérations de mise en place des équipements chez les clients.
Il définit et pilote la mise en oeuvre des processus de contrôle des matières premières et des produits aux différentes étapes de fabrication.
Il
réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques,
microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits
pharmaceutiques.
Il est
le premier contact entre le client et l’entreprise pour gérer et traiter par
téléphone et courriel l’ensemble des problèmes rencontrés par les utilisateurs
des équipements de laboratoire.
Il
réalise des analyses biologiques ou expérimentations dans le domaine du
diagnostic microbiologique ou de la production par voie fermentaire de
métabolites ou produits à usage alimentaire ou pharmaceutique.
Il
définit les besoins en ressources humaines pour des projets de développement
clinique et il anime et coordonne les équipes réalisant le monitoring dans le
respect de la réglementation et des délais.
Il
réalise les dossiers de transparence et économique pour une évaluation à la HAS
et au comité économique des produits de santé. Il négocie l’entrée sur le
marché ville et hôpital.
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des
produits cosmétiques et propose des mesures permettant de diminuer ces risques
et de garantir la sécurité du patient.
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des
dispositifs médicaux et propose des mesures permettant de diminuer ces risques
et de garantir la sécurité du patient.
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du
médicament et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de
promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient,
dans le respect de la réglementation.
Il met en œuvre le plan de développement des études cliniques en garantissant le respect de la réglementation et des délais. Il apporte également son expertise scientifique / médicale.
Il
coordonne et supervise la réalisation des études cliniques dans le respect de
la réglementation et des délais.
Il définit et /ou met en œuvre, en relation avec les Autorités de Santé, les plans de développement clinique et les études de soutien des produits enregistrés en garantissant le respect de l'éthique.
Il réalise et rédige les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation.
Il conseille la direction générale en matière de défense et de protection juridique du patrimoine intellectuel et scientifique de l'entreprise.
Il
conçoit les plans de développement de l'ensemble des études cliniques et
coordonne les projets de développement clinique. Il apporte également son
expertise scientifique / médicale au niveau national et international.
Il organise l'évaluation et la surveillance des risques liés à l'utilisation du médicament avant et après commercialisation et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient.
Il
définit les besoins sur le site de l’investigateur et assiste celui-ci dans la
mise en œuvre et le suivi du projet.
Il
participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à
l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise
sur le marché, sur toute la durée de vie des produits, dans le respect de la
règlementation.
Il
contrôle les documents promotionnels, l’e-business et suit la réglementation de
plus en plus stricte relative à ce sujet.
Il
constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention
de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.
Il
anticipe et veille à la prise en compte des évolutions législatives et
réglementaires liées à l’exercice des activités de santé en France et à
l’international.
Il est chargé de la protection des données au sein d’une organisation ou d’une entreprise qui traite des données sensibles à grande échelle. Il s’assure que la collecte et l’utilisation de ces dernières respectent la loi des pays de provenance de ces informations.
Il réalise la conception non-technique de bases de données biomédicales en contrôlant la cohérence et la structure des bases en respectant la réglementation en vigueur. Sa mission est de structurer les données de recherche dans une base pour vérifier leur cohérence et pour les préparer à une analyse statistique.
Il
analyse, conseille et sécurise juridiquement l’ensemble des activités de sa
structure tout en assurant sa défense en matière de contentieux.
Il
propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et
en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le
respect de la règlementation.
Il organise et gère la communication scientifique et médicale sur les produits de l'entreprise auprès des professionnels de santé, des patients et des services internes.
Il accompagne et développe les relations avec les associations de patients dont les maladies se situent dans les aires thérapeutiques privilégiées du laboratoire pharmaceutique et monte des projets avec ces associations tout en respectant la législation en vigueur.
Il met en œuvre la vérification de toutes les publicités émanant du laboratoire pharmaceutique quant à leur conformité aux requis réglementaires et s’assure de l’adéquation des informations publicitaires d'un point de vue médical et scientifique.
Il organise et gère l'information scientifique publiée et les évolutions des prestations documentaires.
Il constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.
Il met
en place, coordonne et, éventuellement, réalise les études pharmaco-économiques
nécessaires pour élaborer des arguments médico-économiques permettant l’accès
et le maintien sur le marché.
Il
constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention
de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.
Il
intervient auprès de ses clients publics et privés sur les questions
d’innovation, d’accès au marché, d’optimisation des parcours de soins et
d’accompagnement des patients.
Il définit et mettre en œuvre la stratégie économique du portefeuille produits de l'entreprise notamment en vue d'obtenir et / ou de maintenir les meilleurs prix et les meilleures conditions de prise en charge et d'exploitation.
Il
pilote la stratégie d’accès et de maintien sur le marché des médicaments et
dispositifs médicaux en démontrant leurs apports thérapeutiques et sociétaux,
tout en garantissant leurs meilleures conditions économiques et modalités de
prise en charge.
Il pilote la définition de la stratégie d’accès et de maintien sur le marché des médicaments en démontrant leurs apports thérapeutiques et sociétaux, afin de garantir les meilleures conditions économiques des médicaments pour le laboratoire et les modalités de prise en charge bénéfiques au patient et au médicament.
Il met en place, coordonne et, éventuellement, réalise les études épidémiologiques nécessaires pour élaborer des arguments médico-économiques permettant l’accès et le maintien sur le marché.
Il pilote des actions de santé publique et autres partenariats avec les institutions de santé régionales (ARS, assurance maladie, réseaux de santé, groupements régionaux de santé publique, etc.) afin de faire évoluer l’image et la position de son laboratoire en tant qu’acteur de santé légitime et d’aider à optimiser la prise en charge de la maladie et du patient. Cette mission est conduite dans la transparence et dans le strict respect des règles éthiques.
Il est en charge de la promotion d’un produit en concevant des actions de communication ciblées et adaptées aux professionnels de santé en relation avec le service commercial.