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Mention Sciences du médicament

Master 2 Qualité des Médicaments

M

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Cette formation vous permet de vous insérer dans le monde du travail après avoir acquis les techniques en usage dans les domaines du développement analytique et contrôle des médicaments de synthèse et d’origine naturelle et autres produits de santé (dispositifs médicaux, compléments alimentaires à base de plantes).

Une attention particulière est apportée aux aspects technico-réglementaires et d'assurance qualité opérationnelle.

Cette formation est adossée à la recherche fondamentale et appliquée

Télécharger la version PDF Planning de la formation Dossier d'inscription

La formation

Selon le parcours choisi, les étudiants devront acquérir une compétence en matière :

  • de méthodes analytiques appliquées au développement et au contrôle physicochimique et biologique
  • de veille scientifique et réglementaire
  • de rédaction du module Qualité du CTD des médicaments à substances actives chimiquement définies et des médicaments à base de plantes
  • de l'organisation et les moyens mis en œuvre par l'entreprise pour garantir la qualité.
Rythme de l'apprentissage
Fin septembre début octobre :
2 semaines de cours
Octobre à Juillet :
1 semaine de cours / 3 semaines en entreprise
Juillet à Septembre :
Plein temps en entreprise (hors semaine d'examens)
Contrôle des connaissances

Selon les matières : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu

Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignant et professionnel)

Les métiers

Chargé amélioration continue

Il assure la performance optimale des lignes de production et gère les projets visant à améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site.

Responsable contrôle qualité

Il définit et pilote la mise en œuvre des processus de contrôle des matières premières et des produits aux différentes étapes de fabrication.

Chargé contrôle qualité

Il définit et met en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

Le programme

Le Master 2 «MASTER Sciences du médicament: Qualité des produits de santé, option : Qualité des Médicaments» propose 440 heures de formation sur 12 mois.

UE1 : Développement industriel du médicament : de la molécule au médicament

UE2 : Bonnes pratiques de fabrication

UE3 : Application des méthodes instrumentales au développement analytique

UE4 : Qualité des matières premières

UE5 Contrôle microbiologique - Médicaments d’origine biologique et biotechnologique

UE6 : Développement analytique et contrôle des substances actives chimiquement

UE7 : Développement analytique et contrôle des substances actives d'origine végétale et des médicaments

Les conditions d'admission

Être âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :

- 1ère année de Master « Médicaments et autres produits de santé »

- 1ère année de Master « Sciences du Médicament »

- Diplôme d’ingénieur généraliste (ou 5ème année validée)

- Diplôme de Docteur en Pharmacie (ou 5ème année validée)

- Diplôme de Docteur en Médecine (ou 5ème année validée)

- 1ère année de Master « Chimie, Biochimie, Biomatériaux, Biotechnologies ou Qualité »

Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.

Comment s'inscrire ?

Dossier de candidature disponible sur le site Internet de l’Université

Les modalités de sélection

Examen du dossier et entretien de sélection

En savoir plus
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Nous contacter

Faculté de Pharmacie - Université Paris Descartes
4, avenue de l'Observatoire
75006 PARIS
CFA Leem Apprentissage
Claire LEMAN
c.leman@leem-apprentissage.org
Etablissements d'enseignement
Responsable pédagogique Pr Sylvie MICHEL sylvie.michel@parisdescartes.fr
Responsable pédagogique Dr Hanh Dufat thi-hanh.dufat@parisdescartes.fr