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Le master 2 Évaluation Clinique a pour objectif de former des cadres capables de concevoir et mettre en œuvre les stratégies de développement, l’usage correct, la réglementation et le suivi du produit de santé à usage humain après sa mise sur le marché..
Le master 2 Evaluation Clinique fait partie de l'Institut
de Pharmacie Industrielle de Lyon assurant une formation de haut niveau
tournée vers les industries et l'international.
Ouverture en 2020/2021: données disponibles fin 2021
Cours d’amphi, TD et TP, avec vidéo projection et travaux de groupes.
Examen écrit terminal en mars.
Mémoire avec soutenance devant un jury en septembre.
Projet de tutorat sur toute l’année avec une soutenance orale devant un jury en mars et la rédaction d’un case study à rendre en septembre.
Il
réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du
médicament et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de
promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient,
dans le respect de la réglementation.
Il
réalise les travaux d’un sujet de recherche dans le cadre d’un projet de
recherche en respectant la réglementation et les règles d’hygiène et de
sécurité. Il peut être spécialisé en biologie, chimie, biochimie, toxicologie,
pharmacologie, pharmacocinétique, analytique…
Il réalise et rédige les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation.
Le Master 2 Evaluation clinique propose 455 heures de formation soit 13 semaines de cours en 6 modules de 1 à 2 semaines chacun. A cela s'ajoute des cours d’anglais, une semaine de cours commune à tous les étudiants de l'IPIL, la participation à la journée industrielle de l'IPIL (possibilité de présentation d'un poster) et des séances de projets en groupe.
Module 1 : Introduction, principes de la découverte de la médecine - 3 ECTS
Module 2 : Essais non cliniques, développement pharmaceutique et préclinique - 3 ECTS
Module 3 : Développement clinique exploratoire et confirmatoire - 3 ECTS
Module 4 : Essais cliniques - 3 ECTS
Module 5 : Affaires réglementaires, sécurité et pharmacovigilance - 6 ECTS
Module 6 : Economie de la Santé, Marché de la santé - 3 ECTS
Les UE complémentaires:
Anglais - 3 ECTS
Gestion de projets - 9 ECTS
Mission en entreprise - 27 ECTS
Les personnes en situation de handicap souhaitant suivre cette formation sont invitées à nous contacter directement afin d’étudier ensemble les modalités d’accès requises.
Être âgé de moins de 30 ans à la date de début du contrat pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :
Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.
Dossier de candidature disponible sur le site Internet de l’Université : https://ecandidat.univ-lyon1.fr/
Examen du dossier et entretien de sélection en anglais.
| Responsable Pédagogique | Pr. Behrouz Kassai | behrouz.kassai-koupai@chu-lyon.fr |
| Marine Auffret | marine.auffret@univ-lyon1.fr | |
| Assistante de direction | Leila Gardère | scolarite.ipil@univ-lyon1.fr |