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Mention Ingénierie de la santé

Master 2 Evaluation Clinique

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La formation

Le Master 2 Évaluation Clinique a pour objectif de former des cadres capables de concevoir et mettre en œuvre les stratégies de développement, l’usage correct, la réglementation et le suivi du produit de santé à usage humain après sa mise sur le marché.

Rythme de l'apprentissage
Septembre à mars :
13 semaines de cours
Contrôle des connaissances

Examen écrit terminal en mars.

Mémoire avec soutenance devant un jury en septembre.

Projet de tutorat sur toute l’année avec une soutenance orale devant un jury en mars et la rédaction d’un case study à rendre en septembre.

Les métiers

Chargé pharmacovigilance

Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient, dans le respect de la réglementation.

Chargé recherche

Il réalise les travaux d’un sujet de recherche dans le cadre d’un projet de recherche en respectant la réglementation et les règles d’hygiène et de sécurité. Il peut être spécialisé en biologie, chimie, biochimie, toxicologie, pharmacologie, pharmacocinétique, analytique…

Rédacteur médical

Il réalise et rédige les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation.

Le programme

Le Master 2 Evaluation clinique propose 455 heures de formation soit 13 semaines de cours en 6 modules de 1 à 2 semaines chacun. A cela s'ajoute des cours d’anglais, une semaine de cours commune à tous les étudiants de l'IPIL, la participation à la journée industrielle de l'IPIL (possibilité de présentation d'un poster) et des séances de projets en groupe.

Module 1 : Introduction, principes de la découverte de la médecine - 3 ECTS

Module 2 : Essais non cliniques, développement pharmaceutique et préclinique - 3 ECTS

Module 3 : Développement clinique exploratoire et confirmatoire - 3 ECTS

Module 4 : Essais cliniques - 3 ECTS

Module 5 : Affaires réglementaires, sécurité et pharmacovigilance - 6 ECTS

Module 6 : Economie de la Santé, Marché de la santé - 3 ECTS

Les UE complémentaires:

Anglais - 3 ECTS

Gestion de projets - 9 ECTS

Mission en entreprise - 27 ECTS

Les conditions d'admission

Être âgé de moins de 30 ans à la date de début du contrat pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :

  • 1ère année de master orienté produits de santé, biologie, procédés
  • 5ème année de pharmacie (ou diplôme de docteur en pharmacie)
  • Etudiant diplôme des écoles d’ingénieurs dans un domaine adapté à la spécialité
  • Diplôme de médecin
  • Diplôme de vétérinaire

Les étudiants de plus de 30 ans peuvent bénéficier d’un contrat de professionnalisation.

Comment s'inscrire ?

Dossier de candidature disponible sur le site Internet de l’Université : https://ecandidat.univ-lyon1.fr/

Les modalités de sélection

Examen du dossier et entretien de sélection en anglais.

En savoir plus
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Nous contacter

Institut des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques - Faculté de Pharmacie Université Claude Bernard Lyon 1
8 Avenue Rockefeller
69008 Lyon
CFA Leem Apprentissage
Düdü KARAKAYA
d.karakaya@leem-apprentissage.org
07 85 36 24 16
Etablissements d'enseignement
Responsable Pédagogique Pr. Behrouz Kassai behrouz.kassai-koupai@chu-lyon.fr
Service scolarité Dr. Marine Auffret marine.auffret@univ-lyon1.fr
Dr. Elham Jaberi elhamjaberi@gmail.com