Espace membre Documents téléchargeables Qui sommes-nous ? Etudiant, devenez apprenti Entreprise, devenez partenaire Les acteurs de l'apprentissage Nos formations Nos métiers Nos CFA Actualités En savoir plus FAQ Contactez-nous
CFA LEEM APPRENTISSAGE

Nos métiers

Environ 120 métiers spécifiques aux entreprises du médicament sont accessibles du niveau Bac Professionnel au Bac + 12.
La diversité des profils recrutés (scientifiques, pharmaciens, ingénieurs, médecins, fonctions supports…) rend cette industrie innovante et stratégique

Développement & production

  • Agent de laboratoire de recherche

    Il prépare les échantillons destinés aux études scientifiques et réalise des tâches élémentaires de manipulation dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité.

  • Assureur qualité opérationnelle / système

    Il définit et met en œuvre le système qualité dans un domaine d’activité spécifique (produit, production, distribution ou site exploitant).

  • Attaché de recherche clinique / Chargé études cliniques

    Il met en place et suit les études d’un projet d’essais cliniques en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la réglementation.

  • Chargé amélioration continue

    Il assure la performance optimale des lignes de production et gère les projets visant à améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site.

  • Chargé développement industriel

    Il met en place des projets de développement industriel et d’optimisation des process et gère les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.

  • Chargé fabrication et / ou conditionnement

    Il met en œuvre la stratégie, organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production sur un secteur donné dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et des délais.

  • Chargé méthode / amélioration continue

    Il optimise les process de production et gère les plans de maintenance préventive, la mise en œuvre des modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.

  • Chargé production

    Il met en œuvre la stratégie, organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production sur un secteur donné dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d'hygiène et sécurité, des coûts et des délais.

  • Chargé recherche

    Il réalise les travaux d’un sujet de recherche dans le cadre d’un projet de recherche en respectant la réglementation et les règles d’hygiène et de sécurité. Il peut être spécialisé en biologie, chimie, biochimie, toxicologie, pharmacologie, pharmacocinétique, analytique…

  • Chef projet supply chain

    Il propose et met en œuvre une politique de gestion des flux matières et produits.

  • Directeur production

    Il met en œuvre la stratégie de production dans le respect de la réglementation, des coûts et des délais. Il organise et anime les équipes.


  • Directeur site industriel

    Il définit et met en œuvre la stratégie industrielle afin d'assurer la mise à disposition des produits du site dans le respect de la réglementation et de la qualité, des coûts et des délais prévus.

  • Galéniste

    Il réalise les essais et les analyses liés au développement galénique dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des référentiels qualité.

  • Opérateur production

    Il réalise une ou plusieurs opération(s) élémentaires de production en appliquant la réglementation, les règles d'hygiène et sécurité et les procédures.

  • Responsable département R&D

    Il propose des projets, sujets, études de R&D préclinique et développement pharmaceutique dans le cadre des objectifs stratégiques de l'entreprise et du respect de la législation, de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité. Il planifie et met en place des études scientifiques en définissant et gérant les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.

  • Responsable développement industriel

    Il gère les projets de développement industriel et d’optimisation des process, ainsi que les moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation.

  • Responsable équipe de recherche

    Il développe, propose et coordonne des projets de recherche menés par ses équipes de recherche.

  • Responsable Hygiène Sécurité Environnement

    Il évalue les risques, conseille en matière de sécurité et environnement et propose une politique sécurité / environnement. Il sensibilise également le personnel sur l'hygiène et sécurité et sur l'environnement.

  • Responsable maintenance

    Il définit une stratégie industrielle de maintenance et d'optimisation de l'outil de production. Il anime, manage des équipes de maintenance dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

  • Responsable production

    Il organise, pilote, suit et optimise les activités d’un secteur de production dans le respect de la réglementation, des coûts et des délais.

  • Responsable projet(s) R&D

    Dans le cadre du développement d'un nouveau médicament, il conduit le projet de recherche et développement du produit et coordonne les équipes multidisciplinaires en vue d'obtenir son enregistrement.

  • Responsable transposition industrielle

    Il assure le développement industriel, les méthodes, la reproductibilité des procédés et le passage des produits du stade expérimental au stade industriel.

  • Technicien assistant ingénieur R&D

    Il participe aux différentes phases de développement d'un projet de recherche et / ou de développement. Il réalise des analyses, des synthèses et des études selon une procédure ou un protocole défini, dans le respect de la réglementation et des bonnes pratiques de la profession.

  • Technicien biochimiste

    Il réalise des expériences et analyses, élabore de nouvelles molécules, composants ou produits.

  • Technicien biologiste

    Il réalise des contrôles de produits pharmaceutiques, s'occupe de la maintenance des appareils d'analyse et de la préparation des protocoles d'expériences.

  • Technicien développement industriel

    Il assure la reproductibilité des procédés et le passage des produits du stade expérimental au stade industriel.

  • Technicien méthode / amélioration continue / qualité opérationnelle

    Il réalise les opérations d’optimisation des équipements et la mise en place des modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.

  • Technicien production

    Il pilote un ou plusieurs équipements de production ou de conditionnement et s’assure du bon déroulement des opérations tout en garantissant la qualité du produit dans le respect de la règlementation.

  • Technicien recherche clinique

    A l'interface entre le patient et l'investigateur, il gère les données de l'étude, assure le suivi logistique de l'essai et effectue le suivi des patients.

  • Technicien supérieur en assurance qualité opérationnelle

    Il met en application les exigences et règles d’assurance qualité des différents services (production, maintenance, logistique).

  • Technicien supérieur en biotechnologies

    Il utilise des organismes vivants ou des cellules d’organismes supérieurs pour la production de molécules ou cellules à usage thérapeutique, pour constituer des systèmes modèles de maladies humaines ou développer de nouvelles méthodes de diagnostic environnemental.

  • Technicien supérieur en développement galénique

    Il met en œuvre des projets de développement galénique nécessaires à la mise au point de la forme pharmaceutique et du procédé de fabrication.

  • Technicien supérieur en microbiologie

    Il réalise des analyses biologiques ou expérimentations dans le domaine du diagnostic microbiologique ou de la production par voie fermentaire de métabolites ou produits à usage alimentaire ou pharmaceutique.

  • Technicien supérieur en recherche et développement

    Il réalise des analyses, des synthèses et des études à la paillasse dans le cadre d'un projet de recherche selon une procédure ou un protocole défini, dans le respect de la réglementation, des exigences juridiques de propriété industrielle et des bonnes pratiques de la profession.

  • Technicien supérieur en recherche in vivo dans les domaines de la Toxicologie, R&D et Pharmacologie

    Il effectue les opérations nécessaires à la conduite des études dans le cadre d’un projet de recherche, en étant en charge de l'expérimentation et des analyses, dans le respect de la réglementation.

  • Technicien supérieur en toxicologie

    Il réalise certaines techniques de laboratoire et des travaux de paillasse : mesures, analyses et préparations… Il s’assure de la conformité des résultats et procède à leur saisie informatique.

Assurance qualité

  • Assureur qualité opérationnelle / système

    Il définit et met en œuvre le système qualité dans un domaine d’activité spécifique (produit, production, distribution ou site exploitant).

  • Auditeur qualité

    Il réalise les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d'activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

  • Chargé assurance qualité

    Il met en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations, …) dans un domaine d’activité spécifique.

  • Directeur qualité

    Il définit la politique et les objectifs Qualité de l'entreprise. Il développe et met en place des démarches qualité (auto-évaluation, ISO, MRPII, FDA) en assurant la cohérence entre les différents structures et /ou directions.

  • Documentaliste qualité

    Il organise et gère l'information qualité pour mettre à disposition des services concernés les documents qualité nécessaires. Il vérifie la cohérence des informations avec les référentiels internes et externes.

  • Formateur qualité

    Il conçoit et anime des modules de formation dans le domaine de la qualité (procédures générales, bonnes pratiques, FDA).

  • Pharmacien Responsable

    Il est responsable de la qualité et de la sécurité des médicaments produits conformément à leur autorisation de mise sur le marché. Il est aussi légalement responsable devant les autorités de santé.

  • Responsable amélioration continue

    Il optimise les process de production et leur environnement dans l'objectif d'améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site. Il gère la mise en œuvre des modes opératoires et des indicateurs de suivi.

  • Responsable assurance qualité

    Il définit, coordonne et met en œuvre la politique d'assurance qualité (méthodes organisationnelles, process, audit). Il veille au respect et l’application des normes et règles d’hygiène et de sécurité.

  • Responsable audit qualité

    Il coordonne les audits qualité, internes et externes, dans un domaine d’activité donné et évalue les actions correctives proposées dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité.

  • Responsable laboratoire de contrôle microbiologique

    Il définit et pilote la mise en œuvre des processus de contrôle microbiologique aux différentes étapes de fabrication.

  • Responsable stérilisations

    Il organise, coordonne et met en œuvre les actions relatives à la stérilisation des matériels et installations, en encadrant une équipe pluri-professionnelle.

  • Responsable supply chain

    Il propose et met en œuvre une politique de gestion des flux matières et produits. Il organise et anime une équipe.

  • Responsable validation / qualification

    Il définit les plans de validation de process (biens et services), d'application informatique, de qualification du matériel et contrôle leur mise en œuvre.

  • Technicien assurance qualité

    Il sensibilise et accompagne l’ensemble des salariés de l’entreprise dans la mise en œuvre de la politique qualité.
    Il met en application les exigences et règles d’assurance qualité des différents services (production, maintenance, logistique, contrôle qualité) dans le cadre des systèmes qualité.

  • Technicien management de la performance

    Il réalise les opérations d’optimisation des équipements et la mise en place des modes opératoires et des indicateurs de suivi des dysfonctionnements.

  • Technicien qualification / validation / métrologie

    Il qualifie les outils, valide les process de production et met en œuvre le protocole de qualification / validation sur la base d’analyses de risque et dans le respect de la réglementation.

Contrôle qualité

  • Chargé assurance qualité en laboratoire de contrôle

    Il met en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations,…) dans le domaine d’activité spécifique du laboratoire de contrôle.

  • Chargé contrôle qualité

    Il définit et met en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.

  • Chargé développement analytique

    Il assure le suivi et la planification des analyses réalisées en laboratoire, optimise la prise en charge des échantillons et maintient la qualité technique des analyses.

  • Responsable affaires réglementaires

    Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

  • Responsable de laboratoire de contrôle

    Il définit et pilote la mise en oeuvre des processus de contrôle des matières premières et des produits aux différentes étapes de fabrication.

  • Responsable développement analytique

    Il assure le suivi et la planification des analyses réalisées en laboratoire, optimise les techniques de développement analytique et maintient leur qualité technique.

  • Responsable installation / application

    Il coordonne les opérations de mise en place des équipements chez les clients.

  • Technicien contrôle qualité

    Il réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques, microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits pharmaceutiques.

  • Technicien de maintenance

    Il réalise les opérations de maintenance et l’installation du matériel de l’instrumentation de laboratoire. Il garantit la qualité des résultats et participe directement à la mise en place des contrats de maintenance.

  • Technicien hotline

    Il est le premier contact entre le client et l’entreprise pour gérer et traiter par téléphone et courriel l’ensemble des problèmes rencontrés par les utilisateurs des équipements de laboratoire.

Vigilance

  • Attaché de Recherche Clinique manager

    Il définit les besoins en ressources humaines pour des projets de développement clinique et il anime et coordonne les équipes réalisant le monitoring dans le respect de la réglementation et des délais.

  • Chargé accès au marché

    Il réalise les dossiers de transparence et économique pour une évaluation à la HAS et au comité économique des produits de santé. Il négocie l’entrée sur le marché ville et hôpital.

  • Chargé cosmétovigilance

    Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des produits cosmétiques et propose des mesures permettant de diminuer ces risques et de garantir la sécurité du patient.

  • Chargé matériovigilance

    Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation des dispositifs médicaux et propose des mesures permettant de diminuer ces risques et de garantir la sécurité du patient.

  • Chargé pharmacovigilance

    Il réalise l’évaluation et la surveillance des risques liés à l’utilisation du médicament et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient, dans le respect de la réglementation.

  • Chef de projet études essai clinique

    Il met en œuvre le plan de développement des études cliniques en garantissant le respect de la réglementation et des délais. Il apporte également son expertise scientifique / médicale.

  • Coordinateur d’études cliniques

    Il coordonne et supervise la réalisation des études cliniques dans le respect de la réglementation et des délais.

  • Directeur médical

    Il définit et /ou met en œuvre, en relation avec les Autorités de Santé, les plans de développement clinique et les études de soutien des produits enregistrés en garantissant le respect de l'éthique.

  • Rédacteur médical

    Il réalise et rédige les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation.

  • Responsable conseil brevets

    Il conseille la direction générale en matière de défense et de protection juridique du patrimoine intellectuel et scientifique de l'entreprise.

  • Responsable développement clinique

    Il conçoit les plans de développement de l'ensemble des études cliniques et coordonne les projets de développement clinique. Il apporte également son expertise scientifique / médicale au niveau national et international.

  • Responsable pharmacovigilance

    Il organise l'évaluation et la surveillance des risques liés à l'utilisation du médicament avant et après commercialisation et propose des mesures permettant de diminuer ces risques, de promouvoir le bon usage du médicament et de garantir la sécurité du patient.

  • Technicien d’études cliniques manager

    Il définit les besoins sur le site de l’investigateur et assiste celui-ci dans la mise en œuvre et le suivi du projet.

Affaires réglementaires

  • Chargé affaires réglementaires

    Il participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise sur le marché, sur toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

  • Chargé contrôle pub

    Il contrôle les documents promotionnels, l’e-business et suit la réglementation de plus en plus stricte relative à ce sujet.

  • Chargé transparence / prix

    Il constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.

  • Chargé veille législative et réglementaire

    Il anticipe et veille à la prise en compte des évolutions législatives et réglementaires liées à l’exercice des activités de santé en France et à l’international.

  • Juriste

    Il analyse, conseille et sécurise juridiquement l’ensemble des activités de sa structure tout en assurant sa défense en matière de contentieux.

  • Responsable affaires réglementaires

    Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

  • Responsable communication scientifique et médicale

    Il organise et gère la communication scientifique et médicale sur les produits de l'entreprise auprès des professionnels de santé, des patients et des services internes.

  • ​Responsable associations de patients

    Il accompagne et développe les relations avec les associations de patients dont les maladies se situent dans les aires thérapeutiques privilégiées du laboratoire pharmaceutique et monte des projets avec ces associations tout en respectant la législation en vigueur.

  • ​Responsable contrôle publicité

    Il met en œuvre la vérification de toutes les publicités émanant du laboratoire pharmaceutique quant à leur conformité aux requis réglementaires et s’assure de l’adéquation des informations publicitaires d'un point de vue médical et scientifique.

  • ​Responsable documentation scientifique

    Il organise et gère l'information scientifique publiée et les évolutions des prestations documentaires.

  • ​Responsable transparence / prix

    Il constitue les dossiers de transparence et de prix en vue de l'obtention de la prise en charge et de la fixation du prix des produits de l'entreprise.

Market Access

  • Chargé des études pharmaco-économiques

    Il met en place, coordonne et, éventuellement, réalise les études pharmaco-économiques nécessaires pour élaborer des arguments médico-économiques permettant l’accès et le maintien sur le marché.

  • Consultant en conseil et études

    Il intervient auprès de ses clients publics et privés sur les questions d’innovation, d’accès au marché, d’optimisation des parcours de soins et d’accompagnement des patients.

  • Directeur affaires économiques

    Il définit et mettre en œuvre la stratégie économique du portefeuille produits de l'entreprise notamment en vue d'obtenir et / ou de maintenir les meilleurs prix et les meilleures conditions de prise en charge et d'exploitation.

  • Responsable accès au marché

    Il pilote la définition de la stratégie d’accès et de maintien sur le marché des médicaments en démontrant leurs apports thérapeutiques et sociétaux, afin de garantir les meilleures conditions économiques des médicaments pour le laboratoire et les modalités de prise en charge bénéfiques au patient et au médicament.

  • ​Responsable études épidémiologiques

    Il met en place, coordonne et, éventuellement, réalise les études épidémiologiques nécessaires pour élaborer des arguments médico-économiques permettant l’accès et le maintien sur le marché.

  • ​Responsable régional institutionnel

    Il pilote des actions de santé publique et autres partenariats avec les institutions de santé régionales (ARS, assurance maladie, réseaux de santé, groupements régionaux de santé publique, etc.) afin de faire évoluer l’image et la position de son laboratoire en tant qu’acteur de santé légitime et d’aider à optimiser la prise en charge de la maladie et du patient. Cette mission est conduite dans la transparence et dans le strict respect des règles éthiques.

Marketing & commercialisation

  • Chargé marketing

    Il est en charge de la promotion d’un produit en concevant des actions de communication ciblées et adaptées aux professionnels de santé en relation avec le service commercial.

  • Ingénieur d’application

    Il travaille pour un fabricant industriel de matériels médicaux (scanners, échographes, etc.). Il assure la promotion d'une gamme de produits et forme les utilisateurs.

  • Ingénieur technico-commercial

    Il se distingue par sa double compétence : la négociation commerciale et la connaissance parfaite des produits qu'il vend. Spécialiste du sur-mesure, il sait adapter son offre et ses services aux besoins de ses clients.

  • Market research analyst

    Il est responsable de nouvelles offres sur le marché. Produits ou services, il est en charge d'élaborer une stratégie cohérente en vue d'un succès commercial confirmé.

  • ​Chargé études de marché

    Il met en place et synthétise des études qualitatives et / ou quantitatives relatives aux marchés et aux produits.

  • ​Chef de gamme

    Il définit et met en œuvre la stratégie marketing d'une gamme de produits ou d'un produit à fort chiffre d'affaires afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité. Il coordonne et anime une équipe de chefs de produits.

  • ​Chef de produit

    Il élabore et met en œuvre la stratégie marketing afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité de son ou ses produits.

  • ​Délégué médical hospitalier

    Il assure l’information médicale auprès des établissements de santé et entretient une relation professionnelle avec ceux-ci pour promouvoir les produits et leur bon usage dans le respect de l’éthique.

  • ​Développeur nouveaux marchés

    Il identifie et analyse les nouveaux marchés, participe à la définition et à la mise en place de la stratégie marketing. De ce fait, il prospecte des nouvelles cibles en prenant en compte les politiques de santé nationales et locales. Il négocie également des partenariats, accords et licences avec des laboratoires dans le cadre de contrats de co-marketing, co-promotion ou co-développement pour certains produits. Il négocie aussi des cessions et des acquisitions de molécules (nouvelles ou déjà commercialisées) ou de produits.

  • ​Directeur des opérations

    Il élabore, suit et contrôle la mise en œuvre de la stratégie commerciale afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité dans le cadre de la politique globale de l'entreprise.

  • ​Directeur marketing

    Il conçoit et conduit la stratégie marketing et veille au respect de la réglementation. Il coordonne et anime une équipe marketing.

  • ​Directeur régional

    Il met en œuvre la stratégie commerciale de l'entreprise afin de développer une région donnée. Il anime et développe une équipe de visiteurs médicaux ville, hôpital ou pharmacie dans le cadre de la réglementation.

  • ​Formateur réseau

    Il forme les équipes d'information médicale et de vente au plan scientifique et / ou commercial.

  • ​Gestionnaire ventes

    Il suit et gère les dossiers des commandes commerciales en lien avec le client.

  • ​Référent Médical en Région

    Il est le référent du département médical en région. Il apporte une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé. Il développe également les partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.

  • ​Responsable administration des réseaux de VM et de vente

    Il gère, administre et optimise le fonctionnement logistique des réseaux de la visite médicale et de vente dans le respect de la charte de la visite médicale.

  • ​Responsable études de marché

    Il définit, planifie, coordonne et exploite les études de marché afin d'apporter des recommandations nécessaires à l'élaboration de la stratégie économique de l'entreprise.

  • ​Responsable formation commerciale et scientifique

    Il gère et coordonne l'ensemble des formations commerciales et scientifiques.

  • ​Responsable nouveaux medias

    Il définit le positionnement de la stratégie digitale du laboratoire dans la stratégie de communication. Il définit également les moyens à mettre en place pour déployer cette stratégie et identifie les experts capables de déployer les e-solutions appropriées.

Dispositifs médicaux

  • Chargé affaires réglementaires

    Il participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise sur le marché, sur toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

  • Chargé amélioration continue

    Il assure la performance optimale des lignes de production et gère les projets visant à améliorer la productivité des activités et des équipes industrielles sur site.

  • Chargé veille législative et réglementaire

    Il anticipe et veille à la prise en compte des évolutions législatives et réglementaires liées à l’exercice des activités de santé en France et à l’international.

  • Responsable affaires réglementaires

    Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

  • Responsable assurance qualité

    Il définit, coordonne et met en œuvre la politique d'assurance qualité (méthodes organisationnelles, process, audit). Il veille au respect et l’application des normes et règles d’hygiène et de sécurité.

  • Responsable market access

    Il prépare l'accès et le maintien du produit sur le marché, par une prise en compte optimale des attentes des autorités de santé et la valorisation auprès de celles-ci du produit à partir d'une évaluation médico-économique régulièrement actualisée.

  • ​Chargé affaires réglementaires

    Il participe à la stratégie réglementaire et réalise toutes les activités liées à l’enregistrement et au maintien des homologations et des autorisations de mise sur le marché dans le respect de la règlementation.

  • ​Chargé assurance qualité

    Il met en œuvre le système qualité (procédures, indicateurs, audits, formations, …) dans un domaine d’activité spécifique.

  • ​Directeur qualité

    Il définit la politique et les objectifs Qualité de l'entreprise. Il développe et met en place des démarches qualité (auto-évaluation, ISO, MRPII, FDA) en assurant la cohérence entre les différents structures et /ou directions.

  • ​Responsable affaires réglementaires

    Il propose et met en œuvre la stratégie technico-réglementaire de l’entreprise et en garantit l’application pendant toute la durée de vie des produits, dans le respect de la règlementation.

  • ​Technicien contrôle qualité

    Il réalise des analyses complexes (physico-chimiques, biologiques, microbiologiques et de radioactivité) pour évaluer la qualité des produits pharmaceutiques.

  • ​Technicien validation / qualification

    Il qualifie les outils, valide les process de production et met en œuvre le protocole de qualification / validation sur la base d’analyses de risque et dans le respect de la réglementation.

Contactez-nous dès à présent ! info@leem-apprentissage.org